Esta terapia celular individualizada reduce drásticamente los tumores en ratones

Científicos de la Universidad Northwestern (EE.UU.) han desarrollado una nueva tecnología con el fin de aprovechar las células inmunitarias de los tumores para combatir el cáncer de forma rápida y eficaz. Sus hallazgos, que se publican en la revista «Nature Biomedical Engineering», muestran una reducción drástica de los tumores en ratones en comparación con los métodos tradicionales de terapia celular. Con un dispositivo de microfluidos que podría imprimirse en 3D, el equipo multiplicó, clasificó y recolectó cientos de millones de células, recuperando un 400 % más de células «consumidoras» de tumores que los enfoques actuales. Los resultados muestran una reducción drástica de los tumores en ratones en comparación con los métodos tradicionales de terapia celular La mayoría de los tratamientos para el cáncer involucran químicos tóxicos y sustancias extrañas, que causan efectos secundarios dañinos y debilitan la respuesta inmunológica del cuerpo. El uso de tejido del propio cuerpo puede eliminar los efectos secundarios y el riesgo de rechazo, y muchas terapias de enfermedades en la medicina regenerativa y el tratamiento del cáncer han ganado terreno en la clínica. «Algunas personas se han curado de un melanoma avanzado mediante el tratamiento con sus propias células inmunitarias que se extrajeron del tejido tumoral», dijo Shana O. Kelley, pionera en biotecnología traslacional y autora del artículo. «El problema es que, debido a la forma en que se obtienen las células, solo funciona en un número muy pequeño de pacientes». Las células de interés, llamadas linfocitos infiltrantes de tumores (TIL), son células inmunitarias naturales que invaden el tejido tumoral al involucrar a las células en una forma de combate cuerpo a cuerpo. Este es el caso de las terapias celulares que se usan en las clínicas hoy en día, donde se usa una mezcla de células «agotadas» y naïve"para tratar tumores. Después de que se extraen del tejido, las células se cultivan en laboratorios lejos de los pacientes de los que se extirparon. En el momento en que se han multiplicado y están listas para volver a colocarse en el cuerpo, muchas de las células están agotadas y no pueden luchar, ya que han estado en el tumor durante demasiado tiempo. Usando una nueva tecnología llamada microfluidic affinity targeting of infiltrating cells (MATIC), los investigadores pueden identificar qué células son más activas a través de técnicas de clasificación de células habilitadas con nanotecnología. Para este estudio, los científicos usaron MATIC para encontrar lo que los autores llamaron la «población Goldilocks» de células, produciendo resultados importantes para la población de ratones que estaban tratando. Los tumores en ratones se redujeron drásticamente, y en algunos ratones desaparecieron por completo, lo que produjo una gran mejora en las tasas de supervivencia en comparación con los métodos más tradicionales de recuperación de TIL. Son mucho más potentes y l tasa de respuesta es mucho más alta cuando realmente te concentras en el punto óptimo de la reactividad de las células T «En lugar de darles a los ratones esta mezcla de células con diferentes fenotipos, les estamos dando el fenotipo de una sola célula que realmente puede ayudarlos», explica Kelley. «Son mucho más potentes y l tasa de respuesta es mucho más alta cuando realmente te concentras en el punto óptimo de la reactividad de las células T» Debido a que la tecnología de su equipo es pequeña y fácilmente reproducible, Kelley asegura que sería factible llevar el dispositivo impreso en 3D a entornos hospitalarios, en lugar de limitarlo a un laboratorio. Acercar la terapia celular a los pacientes reduciría drásticamente los costes de investigación y desarrollo y, en última instancia, acercaría el tratamiento a más personas. Kelley está usando el dispositivo para buscar los mismos tipos de TIL en muestras de sangre, lo que eliminaría la necesidad de cirugía para extirpar una pequeña parte del tumor antes de esta forma de tratamiento.

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via abc.es