«Es el momento en el que la ciencia se posicione sobre la pandemia de Covid-19»

La ciencia debe posicionarse sobre la pandemia de covid-19. Ese el mensaje que transmitieron los participantes en el Simposio Internacional virtual 'Las lecciones aprendidas para el desarrollo de tratamientos eficaces y vacunas contra la Covid-19', organizado por la Fundación Fernández-Cruz en colaboración con los hospitales Clínico de San Carlos y Hospital General Gregorio Marañón de Madrid. Clifford Lane, del Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos y responsable de asesorar a la autoridades sanitarias de EE.UU. (FDA) sobre la legitimización de las herramientas en la lucha contra la pandemia, reconoció que, desde el primer momento, existió la necesidad de acciones rápidas. «Ofrecer tratamientos lo más pronto posible ha sido, y es, una de las tareas que con mayor encono se han llevado a cabo de una forma muy dinámica en esta emergencia sanitaria». Otros reto, comentó, es disponer test diagnósticos fiables que se puedan realizar de forma rápida y simple y, especialmente «detectar a los pacientes asintomáticos, porque nos va a permitir diferenciar si un sujeto, con o sin síntomas, padece una gripe normal, una neumonía por bacterias o por el virus SARS-CoV-2». Ofrecer tratamientos lo más pronto posible ha sido, y es, una de las tareas que con mayor encono se han llevado a cabo de una forma muy dinámica en esta emergencia sanitaria En este sentido, Mary Rogers, de Abbott, señaló que se ha desarrollado un programa de test diagnósticos discriminativo para los anticuerpos conocidos como IgG. «Se trata de conocer si la presencia de esta respuesta inmune es la del paciente a la infección por la Covid, o es la respuesta a las diferentes vacunas que se están ensayando sobre las proteínas de membrana del virus». Apuntó un escenario en el que exista la posibilidad de utilizar test que identifiquen si lo que padecemos es una infección por coronavirus como la gripe común, una infección por neumonía o covid 19. «Esto sería un paso de gran importancia epidemiológica y de salud pública. El objetivo es tener disponible un test casero que podamos hacer con una metodología asequible en nuestra propia casa como el test del embarazo», comentó. Asimismo adelantó que la otra novedad en esta investigación, y tal vez la más importante, radica en la disponibilidad de los test antigénicos (capaces de detectar proteínas del virus ) como lo hacen los PCR. «Esto nos permite adentrarnos en el primer estadio de contacto con el potencial paciente y en un periodo en el que todavía no ha producido la reacción de respuesta inmune del individuo , es decir, antes de la creación de los anticuerpos IgM e IgG ya conocidos». El objetivo es tener disponible un test casero que podamos hacer con una metodología asequible en nuestra propia casa como el test del embarazo Nathan Roth vicepresidente de CLS Behring y director del programa mundial para la generación de anticuerpos a partir del plasma de convalecientes que han donado su suero, por su parte, indicó que ya se sabe que los anticuerpos desparecen después de 5 meses. Pero Roth está esperanzado en un ensayo clínico, ya en marcha, que se lleva a cabo en 500 pacientes en el que, además del tratamiento con Remdesivir, se añadirá los plasma con la proteína hiperinmune denominada CoVig-19 para hacer un seguimiento de objetivos a los 7 días y evaluar su eficacia. En este sentido, Anu Osinusi, de Gilead, coincidió con Clifford Lane en las esperanzas puestas en la asociación de tratamientos con el Remdesivir y, en particular, en el uso de inmunoglobulinas hiperinmunes con anticuerpos policlonales sintetizados anti-SARS-CoV-2. Por otro lado, Eduardo Fernández-Cruz, del Hospital General Gregorio Marañón, explicó la complejidad de la respuesta inmunológica humoral y celular mediada por los linfocitos T que se ve alterada por esta infección. «La respuesta inmune depende de la gravedad del contagio y esta puede determinar una respuesta celular insuficiente que induce la tormenta de citoquinas conocida por su poder letal para los pacientes». Desde Leiden (Países Bajos), Gerd Shepert de Leiden detalló cómo, utilizando plataformas con virus de poca agresividad como adenovector 26, se logra un gran poder de respuesta inmune. Esto ha permitido desde enero documentar en las fases uno y dos de la vacuna evidenciar una respuesta humoral con anticuerpos neutralizantes. «Las experiencias en primates demostraron una eficacia muy importante que le ha permitido pasar a la fase 3 iniciada el 28 de septiembre. Diferentes dosis con diferentes estrategias y secuencias de vacunación incluyendo la utilización de inyecciones de recuerdo están en marcha». España, Alemania y Holanda son los primeros países incluidos en el protocolo de ensayo que van a utilizar el régimen de una o dos inyecciones Cuando el ser humano ha sido amenazado, como en esta ocasión, siempre ha salido airoso aplicando su capacidad de innovación y creatividad El objetivo, señaló, «es alcanzar el numero de 60.000 sujetos en esta fase». España, Alemania y Holanda son los primeros países incluidos en el protocolo de ensayo que van a utilizar el régimen de una o dos inyecciones. El objetivo es introducir la experiencia en noviembre en EE.UU. Sudáfrica y Latinoamérica. Todos los investigadores coincidieron en la conveniencia de vacunarse de la gripe y de la neumonía, no solo para reducir la morbilidad y la mortalidad producida por estas enfermedades, sino también por la respuesta inmunología indiferenciada cruzada que se visto incluso en el tratamiento inmunoterapico de los tumores.. «Cuando el ser humano ha sido amenazado, como en esta ocasión, siempre ha salido airoso aplicando su capacidad de innovación y creatividad», concluyó optimista el presidente de la Fundación, Arturo Fernández-Cruz.

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